Jetzt haben wir also die "Entscheidungslösung" in Sachen Organspende.

Verbunden mit (auch moralisiertem) Entscheidungsdruck, einseitiger und zweckorientierter Aufklärung, zweifelhaftem Datenschutz (wenn das öffentliche Interesse an der Durchführung des Forschungsvorhabens die schützenswerten Interessen der betroffenen Person überwiegt), sogenannten Transplantationsbeauftragten in den Kliniken und einem privaten Lobbyverein als Koordinator des Ganzen.

Ich frage mich, was wohl passierte, wenn ich die Speicherung meiner (lang gefassten) Entscheidung auf der neuen Gesundheitskarte verweigerte.